Mẫu gửi điện tử eSTAR của FDA và những gì cần biết!
Mẫu gửi điện tử eSTAR là một tài liệu PDF tương tác được thiết kế để chuẩn bị gửi thiết bị y tế toàn diện trước khi đưa ra thị trường theo quy trình phê duyệt 510(k) của FDA tại Hoa Kỳ.
Ngoài ra, người nộp đơn có thể sử dụng eSTAR khi FDA yêu cầu thông tin bổ sung về cách gửi phản hồi cho các yêu cầu cung cấp thông tin bổ sung. Cùng UCC Việt Nam tìm hiểu về mẫu gửi điện tử eSTAR trong bài viết dưới đây.
1. Mục đích
Mẫu gửi điện tử eSTAR của FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) có nhiều mục đích quan trọng, bao gồm
1.1 Gửi yêu cầu xin cấp phép hoặc phê duyệt sản phẩm y tế:
Mẫu gửi điện tử eSTAR giúp các công ty sản xuất, nhập khẩu và phân phối sản phẩm y tế nộp đơn xin cấp phép. Hoặc phê duyệt từ FDA một cách nhanh chóng và hiệu quả.
Cho phép FDA thu thập đầy đủ thông tin cần thiết để đánh giá tính an toàn. Và hiệu quả của sản phẩm y tế trước khi đưa ra quyết định.
1.2 Báo cáo các vấn đề an toàn và hiệu quả của sản phẩm y tế:
Giúp các công ty sản xuất, nhập khẩu và phân phối sản phẩm y tế thông báo cho FDA. Về các vấn đề an toàn và hiệu quả tiềm ẩn của sản phẩm.
Cho phép FDA thực hiện các biện pháp kịp thời để bảo vệ sức khỏe của người tiêu dùng.
1.3 Yêu cầu thông tin về quy định sản phẩm y tế:
Giúp các công ty sản xuất, nhập khẩu và phân phối sản phẩm y tế giải đáp các thắc mắc về quy định của FDA.
Cho phép FDA cung cấp thông tin chính xác và cập nhật nhất về các yêu cầu quy định cho các sản phẩm y tế.
1.4 Gửi các phản hồi và ý kiến về các hướng dẫn và quy định của FDA:
Mẫu gửi điện tử eSTAR giúp các công ty sản xuất, nhập khẩu và phân phối sản phẩm y tế chia sẻ ý kiến. Và phản hồi về các hướng dẫn và quy định của FDA.
Cho phép FDA thu thập ý kiến từ các bên liên quan để cải thiện các hướng dẫn và quy định của mình.
1.5 Giao tiếp với FDA về các vấn đề khác liên quan đến sản phẩm y tế:
Giúp các công ty sản xuất, nhập khẩu và phân phối sản phẩm y tế giao tiếp với FDA về các vấn đề khác liên quan đến sản phẩm y tế. Chẳng hạn như việc thu hồi sản phẩm hoặc thay đổi nhãn.
Cho phép FDA cung cấp thông tin và hỗ trợ cho các công ty sản xuất, nhập khẩu và phân phối sản phẩm y tế.
2. Cấu trúc của mẫu gửi điện tử eSTAR
Mẫu gửi điện tử eSTAR được thiết kế để thu thập thông tin cần thiết. Cho việc xử lý các yêu cầu và báo cáo liên quan đến sản phẩm y tế. Cấu trúc cơ bản của mẫu bao gồm các phần thông tin sau:
1.Thông tin về người gửi:
Tên: Tên đầy đủ của người gửi (hoặc tên tổ chức).
Địa chỉ: Địa chỉ bưu điện của người gửi.
Số điện thoại: Số điện thoại liên hệ của người gửi.
Email: Địa chỉ email liên hệ của người gửi.
2.Thông tin về sản phẩm y tế:
Tên sản phẩm: Tên đầy đủ của sản phẩm y tế.
Số hiệu đăng ký: Số hiệu đăng ký của sản phẩm y tế (nếu có).
Loại sản phẩm: Loại sản phẩm y tế (ví dụ: thiết bị y tế, thuốc,…).
Nhà sản xuất: Tên nhà sản xuất của sản phẩm y tế.
3.Loại yêu cầu:
Xác định loại yêu cầu được gửi:
Yêu cầu xin cấp phép hoặc phê duyệt sản phẩm y tế.
Báo cáo sự kiện bất lợi (AE).
Yêu cầu thông tin quy định.
Gửi phản hồi về hướng dẫn hoặc quy định của FDA.
Giao tiếp về các vấn đề khác liên quan đến sản phẩm y tế.
4.Nội dung yêu cầu:
Cung cấp thông tin chi tiết về yêu cầu, bao gồm:
Lý do cho yêu cầu.
Dữ liệu hỗ trợ yêu cầu (ví dụ: dữ liệu an toàn và hiệu quả, tài liệu khoa học).
Thông tin bổ sung cần thiết.
5.Chữ ký điện tử:
Xác nhận danh tính của người gửi và tính hợp lệ của yêu cầu.
Ngoài ra, mẫu gửi điện tử eSTAR có thể bao gồm các phần thông tin khác tùy thuộc vào loại yêu cầu được gửi.
3. Lợi ích của mẫu gửi điện tử eSTAR
Mẫu gửi điện tử eSTAR của FDA mang lại nhiều lợi ích cho cả FDA. Và các công ty sản xuất, nhập khẩu, phân phối và sử dụng sản phẩm y tế. Dưới đây là một số lợi ích chính:
3.1 Lợi ích của mẫu gửi điện tử eSTAR đối với FDA
Tăng hiệu quả: eSTAR giúp tự động hóa quy trình gửi và xử lý các yêu cầu và báo cáo.
Cải thiện độ chính xác: Đảm bảo rằng FDA nhận được thông tin đầy đủ và chính xác.
Tăng tính minh bạch: Tạo ra một hồ sơ theo dõi rõ ràng. Về các tương tác giữa FDA và các công ty sản xuất, nhập khẩu, phân phối và sử dụng sản phẩm y tế.
Tăng khả năng truy cập: Cho phép các công ty sản xuất, nhập khẩu, phân phối và sử dụng sản phẩm y tế dễ dàng gửi yêu cầu và báo cáo cho FDA.
3.2 Đối với các công ty sản xuất, nhập khẩu, phân phối và sử dụng sản phẩm y tế
Tiết kiệm thời gian: Giúp đơn giản hóa quy trình gửi yêu cầu và báo cáo
Tăng hiệu quả: Đảm bảo rằng các yêu cầu và báo cáo được gửi đến đúng bộ phận và được xử lý kịp thời.
Cải thiện độ chính xác: giúp giảm thiểu sai sót trong việc gửi yêu cầu và báo cáo.
Tăng tính minh bạch: tạo ra một hồ sơ theo dõi rõ ràng về các tương tác giữa FDA. Và các công ty sản xuất, nhập khẩu, phân phối và sử dụng sản phẩm y tế.
Tăng khả năng truy cập: cho phép các công ty sản xuất, nhập khẩu, phân phối và sử dụng sản phẩm y tế dễ dàng theo dõi trạng thái của các yêu cầu và báo cáo của họ.
Trên đây là những thông tin cần biết về mẫu gửi điện tử eSTAR. Mọi thông tin cần hỗ trợ, quý khách hàng vui lòng liên hệ UCC qua Hotline 036 790 8639 hoặc email admin@ucc.com.vn để được đội ngũ tư vấn viên UCC hỗ trợ tốt nhất!
Tin tức liên quan
Giấy chứng nhận FDA và quy định sử dụng logo FDA
Giấy chứng nhận FDA và logo FDA là những công cụ giá trị giúp doanh nghiệp tăng uy tín thương hiệu và khẳng định chất lượng sản phẩm trên thị trường Hoa Kỳ. Tuy nhiên, không phải ai cũng hiểu rõ về mẫu giấy chứng nhận FDA và quy định sử dụng logo FDA. Bài [...]
06 câu hỏi thường gặp trong quá trình kiểm tra cơ sở của FDA
Kiểm tra hay thanh tra cơ sở nước ngoài giúp FDA đảm bảo chất lượng các sản phẩm nhập khẩu vào Hoa Kỳ. Có một vài câu hỏi từ các cơ sở nước ngoài về vấn đề này đã được FDA tổng hợp và thông báo với công chúng. Cùng tìm hiểu 06 câu hỏi [...]
Quy định sử dụng dấu chứng nhận trên bao bì thực phẩm
Quy định sử dụng dấu chứng nhận trên bao bì thực phẩm và quảng bá thương hiệu đang là vấn đề đang được các doanh nghiệp quan tâm. Các yêu cầu thị trường và sự cạnh tranh ngày càng khốc liệt đòi hỏi doanh nghiệp cần đạt được những chứng nhận quốc tế nhằm khẳn [...]
Cảnh báo nhập khẩu- Nỗi sợ của doanh nghiệp xuất khẩu sang Mỹ
Cảnh báo nhập khẩu là sự nhắc nhở cũng như hình phạt của FDA đối với các doanh nghiệp hoặc quốc gia đã có những vi phạm trong quá trình nhập khẩu vào Mỹ. Vậy cảnh báo nhập khẩu là gì? Làm sao để doanh nghiệp tránh khỏi việc nhận cảnh báo này? Bài viết [...]
Chương trình FSVP là gì? Trách nhiệm của nhà nhập khẩu tại Mỹ
Chương trình FSVP là gì? Ai cần phải tuân thủ FSVP? Quy tắc cuối cùng của FSMA về Chương trình xác minh nhà cung cấp nước ngoài (FSVP) dành cho nhà nhập khẩu thực phẩm cho người và động vật chính thức có hiệu lực vào ngày 26/01/2016. Vậy những điểm đáng chú ý của [...]
