HDE là gì ? Hướng dẫn chi tiết về quy trình phê duyệt
HDE là gì ? Bạn biết rằng có những thiết bị y tế được phép lưu hành ngay cả khi chưa đáp ứng đủ tiêu chuẩn thử nghiệm nghiêm ngặt của FDA? Đó là những thiết bị nằm trong diện Humanitarian Device Exemption (HDE). Một chương trình đặc biệt dành riêng cho các bệnh hiếm gặp. Vậy HDE có những điều kiện và lợi ích đặc biệt nào? Làm thế nào các thiết bị y tế được cấp phép theo diện HDE có thể tác động lớn đến cuộc sống của người bệnh? Hãy cùng khám phá những bí mật đằng sau chương trình nhân đạo độc đáo này và hiểu vì sao HDE trở thành cứu cánh cho không ít bệnh nhân đặc biệt.
1. HDE là gì ?
HDE là gì? HDE (Humanitarian Device Exemption) là một chương trình đặc biệt của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Cho phép các thiết bị y tế được sản xuất và tiếp thị với quy trình phê duyệt đơn giản hơn. Chương trình này được thiết kế dành riêng cho những thiết bị y tế có tiềm năng cứu sống hoặc cải thiện chất lượng cuộc sống của những bệnh nhân mắc các bệnh lý hiếm gặp. Mà quy mô thị trường quá nhỏ để thu hút sự phát triển theo quy trình thông thường.
Với HDE, các thiết bị y tế không cần phải chứng minh hiệu quả như quy trình Premarket Approval (PMA). Nhưng vẫn phải đảm bảo được tính an toàn. Điều này giúp các thiết bị y tế quan trọng dành cho nhóm bệnh nhân nhỏ có thể được tiếp cận sớm hơn. Đồng thời khuyến khích các nhà phát triển nghiên cứu các giải pháp y tế mang tính nhân đạo.
2. Mục tiêu của HDE
HDE có mục tiêu chính là hỗ trợ các thiết bị y tế dành cho những bệnh nhân mắc các bệnh hiếm gặp, còn gọi là “orphan diseases”. Đây là các bệnh lý ảnh hưởng đến ít hơn 8.000 người mỗi năm tại Mỹ. Khiến việc phát triển và tiếp thị thiết bị y tế dành riêng cho những bệnh nhân này trở nên khó khăn và tốn kém.
Cụ thể, mục tiêu của HDE bao gồm:
- Cung cấp giải pháp y tế cho các bệnh lý hiếm gặp. Khi mà các lựa chọn điều trị hiện có quá hạn chế hoặc không có.
- Khuyến khích các nhà sản xuất thiết bị y tế phát triển sản phẩm cho các bệnh nhân mắc bệnh hiếm, dù thị trường mục tiêu nhỏ.
- Tăng cường khả năng tiếp cận các thiết bị y tế an toàn và tiềm năng cho bệnh nhân. Đặc biệt khi không có lựa chọn điều trị nào khác.
3. Lợi ích của HDE là gì ?
Lợi ích đối với doanh nghiệp
- Tiếp cận thị trường nhanh chóng. So với quy trình Premarket Approval (PMA) hay 510(k), quy trình phê duyệt theo HDE yêu cầu ít tài liệu chứng minh hơn. Giúp doanh nghiệp đưa thiết bị ra thị trường nhanh hơn.
- Chi phí thấp hơn. HDE không yêu cầu các thử nghiệm lâm sàng lớn để chứng minh hiệu quả của thiết bị. Vì vậy, doanh nghiệp có thể tiết kiệm được chi phí phát triển sản phẩm.
- Khuyến khích đầu tư vào thiết bị y tế nhân đạo. HDE thúc đẩy các doanh nghiệp đầu tư phát triển thiết bị cho các bệnh nhân mắc bệnh hiếm. Nơi mà khả năng thu lợi nhuận từ thị trường thông thường rất thấp.
Lợi ích đối với bệnh nhân
- Tiếp cận với các giải pháp y tế tốt. HDE mở ra cơ hội cho những bệnh nhân mắc các bệnh lý hiếm gặp tiếp cận với các thiết bị y tế tiên tiến mà trước đây không có lựa chọn điều trị.
- Cải thiện chất lượng cuộc sống. Nhiều thiết bị được phê duyệt qua HDE giúp cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Thậm chí cứu sống những người mắc bệnh hiếm mà không có phương pháp điều trị nào khác.
4. Yêu cầu của HDE
Bệnh lý hiếm gặp
Thiết bị phải được thiết kế để chẩn đoán hoặc điều trị các bệnh lý hiếm gặp ảnh hưởng đến ít hơn 8.000 người mỗi năm tại Hoa Kỳ. Quy mô thị trường nhỏ này là một trong những lý do chính cho sự ra đời của HDE. Nhằm khuyến khích phát triển các thiết bị cho nhóm bệnh nhân đặc biệt này.
Không có thiết bị tương đương
Thiết bị y tế phải được chứng minh là không có giải pháp thay thế hoặc thiết bị tương đương đã có sẵn trên thị trường để điều trị cho bệnh lý đó. Điều này đảm bảo rằng HDE chỉ được áp dụng cho các thiết bị có tính cấp bách và thực sự nhân đạo.
Tính an toàn
Mặc dù không yêu cầu chứng minh hiệu quả, thiết bị phải đảm bảo được tính an toàn thông qua các dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng nhỏ hoặc các báo cáo về sự an toàn khi sử dụng trên bệnh nhân. Dữ liệu này phải đủ để FDA chấp nhận rằng thiết bị không gây hại cho người sử dụng.
Hạn chế quy mô sử dụng
Các thiết bị y tế được phê duyệt qua HDE chỉ được phép sử dụng trong các cơ sở y tế được FDA chấp thuận. Và phải được các bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm kê đơn. Điều này giúp kiểm soát việc sử dụng và đảm bảo thiết bị được sử dụng đúng mục đích.
5. Quy trình đăng ký HDE
Bước 1: Nộp hồ sơ
Để bắt đầu quá trình đăng ký, nhà sản xuất phải nộp hồ sơ đăng ký HDE lên FDA. Bao gồm các tài liệu chứng minh thiết bị đáp ứng các yêu cầu cơ bản. Cụ thể: thiết bị phục vụ bệnh hiếm gặp, không có thiết bị tương đương, và dữ liệu chứng minh tính an toàn.
Bước 2: Xem xét từ FDA
FDA sẽ xem xét hồ sơ HDE dựa trên các tiêu chí an toàn và mục đích sử dụng. Nếu hồ sơ đáp ứng đủ yêu cầu, FDA sẽ tiến hành phân tích chi tiết. Nhằm xác nhận rằng không có thiết bị nào khác có sẵn để thay thế. Việc xem xét này thường nhanh chóng hơn so với các quy trình phê duyệt thông thường như PMA hoặc 510K. Nhờ yêu cầu tối giản về thử nghiệm lâm sàng và bằng chứng hiệu quả.
Bước 3: Phê duyệt HDE
Sau khi hồ sơ được xem xét kỹ lưỡng và nếu thiết bị đáp ứng đủ các tiêu chí. FDA sẽ cấp giấy chứng nhận HDE. Thiết bị lúc này có thể được sản xuất và sử dụng trong các cơ sở y tế đã được phê duyệt. Nhưng không được tiếp thị rộng rãi như các thiết bị đã qua quy trình PMA hay 510K.
Bước 4: Giám sát sau khi được phê duyệt
Sau khi thiết bị được phê duyệt, FDA sẽ tiếp tục giám sát quá trình sử dụng. Để đảm bảo rằng thiết bị được sử dụng đúng cách và không gây ra các tác động tiêu cực cho bệnh nhân. Nhà sản xuất cũng có trách nhiệm báo cáo các vấn đề an toàn trong quá trình sử dụng.
6. Kết luận
HDE là gì ? Đây là một chương trình quan trọng giúp các thiết bị y tế nhân đạo có thể tiếp cận với bệnh nhân mắc các bệnh lý hiếm gặp một cách nhanh chóng và an toàn hơn. Với các yêu cầu rõ ràng về bệnh lý hiếm gặp, không có thiết bị tương đương và đảm bảo tính an toàn. HDE đã mở ra cơ hội mới cho cả nhà sản xuất và bệnh nhân. Đồng thời góp phần cải thiện chất lượng cuộc sống cho những người mắc bệnh hiếm.
Quy trình HDE không chỉ giảm bớt chi phí và thời gian phát triển cho các doanh nghiệp. Mà còn tạo điều kiện để những thiết bị tiên tiến được ứng dụng nhanh chóng vào thực tiễn. Phục vụ những mục đích nhân đạo cao cả.
Mọi thông tin cần hỗ trợ, quý khách hàng vui lòng liên hệ UCC VIỆT NAM qua:
Hotline 036 7908639 email admin@ucc.com.vn để được nhân viên hỗ trợ tốt nhất!
✍ Xem thêm: Tìm hiểu chi tiết về Chứng Nhận FDA Cho Cơ Sở Trang Thiết Bị Y Tế
Tin tức liên quan
IDE là gì? Tiêu chí nào cần thiết trong quá trình xin cấp IDE ?
IDE là gì ? IDE hay Investigational Device Exemption là một giấy phép do FDA cấp. Cho phép thử nghiệm thiết bị y tế mới trên người để thu thập dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả. Bạn có bao giờ tự hỏi làm thế nào các thiết bị y tế mới được [...]
Tra cứu đăng ký 510K chi tiết
Tra cứu đăng ký 510K là một trong những quy trình quan trọng đối với các công ty sản xuất thiết bị y tế muốn phân phối sản phẩm tại thị trường Mỹ. Nếu bạn là nhà sản xuất hoặc nhà phân phối thiết bị y tế, việc tra cứu chứng nhận 510K là bước [...]
Phân loại thiết bị y tế theo FDA chi tiết nhất năm 2024
Thiết bị y tế đóng vai trò quan trọng trong việc cung cấp các dịch vụ chăm sóc sức khỏe hiệu quả và an toàn. Tại Hoa Kỳ, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) chịu trách nhiệm quản lý, giám sát và phân loại các thiết bị y tế. Nhằm khẳng định [...]
Chứng nhận FDA áo choàng phẫu thuật _ Uy tín, nhanh chóng
Chứng nhận FDA áo choàng phẫu thuật là một trong những chứng nhận quan trọng doanh nghiệp cần có để đưa sản phẩm vào thị trường Mỹ. Áo choàng phẫu thuật là loại quần áo bảo hộ cá nhân dành cho nhân viên y tế mặc trong quá trình phẫu thuật để bảo vệ nhân [...]
Chứng nhận FDA cho khẩu trang y tế mới nhất 2024
Trong bối cảnh sau dịch bệnh, việc sử dụng khẩu trang y tế chất lượng cao đóng vai trò thiết yếu trong việc bảo vệ sức khỏe bản thân và cộng đồng. Tuy nhiên, không phải loại khẩu trang nào cũng đảm bảo hiệu quả lọc khuẩn và an toàn cho người sử dụng. Do [...]