Tin mới nhất
Vai trò chứng nhận CFS trong xuất khẩu và lưu thông hàng hóa
08/01/2026
Vai trò chứng nhận CFS ngày càng được nhắc đến nhiều trong hoạt động xuất khẩu, đặc biệt với các mặt hàng chịu quản lý chuyên ngành. Không chỉ là tài liệu kèm theo hồ sơ nhập khẩu, chứng nhận CFS còn là căn cứ để cơ quan nước ngoài đánh giá tình trạng lưu [...]
Chi tiết
Chứng nhận CFS dược phẩm: Yêu cầu pháp lý và điều kiện
08/01/2026
Chứng nhận CFS dược phẩm là yêu cầu pháp lý quan trọng khi doanh nghiệp xuất khẩu thuốc ra thị trường nước ngoài. Tuy nhiên, khác với CFS mỹ phẩm hay thực phẩm. CFS trong lĩnh vực dược chịu sự quản lý chặt chẽ về GMP, số đăng ký lưu hành và phạm vi sản [...]
Chi tiết
Chứng nhận CFS thực phẩm: Doanh nghiệp cần chuẩn bị gì?
08/01/2026
Chứng nhận CFS thực phẩm là một trong những yêu cầu pháp lý quan trọng khi doanh nghiệp xuất khẩu thực phẩm ra thị trường quốc tế. Tuy nhiên, không ít doanh nghiệp nhầm lẫn về phạm vi hiệu lực của CFS, điều kiện an toàn thực phẩm cần đáp ứng cũng như mối liên [...]
Chi tiết
Chứng nhận CFS mỹ phẩm: Điều kiện, cơ quan cấp và yêu cầu
08/01/2026
Chứng nhận CFS mỹ phẩm là hồ sơ pháp lý quan trọng khi xuất khẩu và đăng ký lưu hành tại nhiều thị trường. Bài viết này UCC Việt Nam phân tích rõ khi nào cần CFS, mối liên hệ với Phiếu công bố mỹ phẩm, cơ quan cấp, yêu cầu pháp lý và các [...]
Chi tiết
Hướng dẫn xin cấp chứng nhận CFS: Điều kiện, hồ sơ và quy trình
08/01/2026
Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) là một trong những hồ sơ pháp lý quan trọng khi doanh nghiệp xuất khẩu hàng hóa ra thị trường quốc tế. Tuy nhiên, không ít doanh nghiệp vẫn nhầm lẫn về thời điểm phải xin CFS, cơ quan có thẩm quyền cấp. Cũng như hồ sơ [...]
Chi tiết
Giấy chứng nhận CFS: Giá trị pháp lý, thời hạn và phạm vi sử dụng
08/01/2026
Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) là một trong những hồ sơ quan trọng khi doanh nghiệp xuất khẩu hàng hóa, đặc biệt với các nhóm sản phẩm chịu quản lý chuyên ngành. Tuy nhiên, trên thực tế, nhiều doanh nghiệp vẫn hiểu chưa đúng về bản chất pháp lý, hiệu lực và [...]
Chi tiết
cGMP FDA cho thiết bị y tế là gì? Tại sao cần tuân thủ?
08/01/2026
cGMP FDA cho thiết bị y tế không chỉ là yêu cầu kỹ thuật, mà là hệ thống pháp lý bắt buộc khi doanh nghiệp muốn đưa sản phẩm vào thị trường Hoa Kỳ. Nhiều doanh nghiệp đã đạt ISO 13485 nhưng vẫn bị FDA kết luận không tuân thủ cGMP do chưa đáp ứng [...]
Chi tiết
cGMP FDA cho mỹ phẩm – Doanh nghiệp Việt cần tuân thủ
08/01/2026
Dưới sức ép từ đạo luật MoCRA, cGMP FDA cho mỹ phẩm không còn là khái niệm tham khảo mà đã trở thành nền tảng pháp lý bắt buộc đối với mỹ phẩm tại Mỹ. Bài viết dưới đây, UCC Việt Nam sẽ giúp doanh nghiệp xóa bỏ sự nhầm lẫn giữa cGMP FDA và các [...]
Chi tiết
cGMP FDA cho thực phẩm – Triển khai theo 21 CFR Part 117
08/01/2026
Trong bối cảnh FDA siết chặt kiểm soát an toàn thực phẩm theo FSMA. cGMP FDA cho thực phẩm không còn là lựa chọn mà đã trở thành điều kiện nền tảng đối với doanh nghiệp sản xuất, gia công hoặc xuất khẩu vào thị trường Mỹ. Tuy nhiên, nhiều doanh nghiệp vẫn hiểu cGMP [...]
Chi tiết
cGMP FDA là gì? Hướng dẫn doanh nghiệp hiểu đúng cGMP FDA
08/01/2026
cGMP FDA là gì? Là câu hỏi nhiều doanh nghiệp đặt ra khi bắt đầu tiếp cận thị trường Mỹ hoặc làm việc với các đối tác quốc tế yêu cầu tiêu chuẩn cao về chất lượng. Trên thực tế, cGMP FDA không chỉ là một chứng nhận hay bộ hồ sơ để đối phó [...]
Chi tiết