Author Archives: tuyettrinh

Gia hạn đăng ký FDA- Quy trình, thời gian và chi phí mới nhất

Gia hạn đăng ký FDA là việc làm cần thiết doanh nghiệp cần lưu ý

Đăng ký FDA là việc làm bắt buộc trước khi nhập khẩu thực phẩm, mỹ phẩm, trang thiết bị y tế, dược phẩm vào thị trường Mỹ. Gia hạn đăng ký FDA cũng là vấn đề quan trọng doanh nghiệp cần lưu ý để đảm bảo quá trình đăng ký cơ sở được liên tục, […]

Oeko-Tex Standard 100: Hệ tiêu chí đánh giá an toàn dệt may toàn cầu

Oeko- Tex standard 100 đã trở thành một trong những tiêu chuẩn quốc tế uy tín cho ngành dệt may

Trong bối cảnh mà người tiêu dùng ngày càng quan tâm đến sức khỏe và an toàn của sản phẩm. Oeko- Tex standard 100 đã trở thành một trong những tiêu chuẩn quốc tế uy tín cho ngành dệt may. Với xu hướng tiêu dùng mới, ưu tiên các sản phẩm có thương hiệu, an […]

UK Responsible person – Người đại diện chịu trách nhiệm về mỹ phẩm tại Anh

Người chịu trách nhiệm về mỹ phẩm tại thị trường Anh Quốc- UK Responsible person

Sau khi Vương quốc Anh (Anh, Scotland và xứ Wales) rời khỏi Liên minh Châu Âu- EU. Đã có những thay đổi đáng kể trong việc quản lý các sản phẩm nhập khẩu. Theo đó, Vương quốc Anh không còn áp dụng các quy định quản lý chung của EU. Luật mới yêu cầu tất […]

Tìm hiểu hệ thống UK SCPN – Cổng thông báo sản phẩm mỹ phẩm tại Anh

UK SCPN (Submit Cosmetic Product Notifications)- Cổng thông báo bắt buộc đối với các sản phẩm mỹ phẩm muốn lưu hành tại Anh.

Kể từ khi rời khỏi Liên minh Châu Âu (EU). Vương quốc Anh đã áp dụng một hệ thống quản lý mỹ phẩm riêng biệt để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng và dễ dàng kiểm soát chất lượng sản phẩm mỹ phẩm trên thị trường nội địa. Một trong những thay đổi […]

Chứng nhận CE cho thiết bị nha khoa- chứng minh sản phẩm đạt yêu cầu của EU

Chứng nhận CE cho thiệt bị nha khoa

Châu Âu là một trong những thị trường lớn nhất và nghiêm ngặt nhất đối với thiết bị y tế. Đặc biệt là thiết bị nha khoa. Muốn đưa sản phẩm vào EU, doanh nghiệp bắt buộc phải có chứng nhận CE thiết bị nha khoa, theo đúng quy định của Regulation (EU) 2017/745 (MDR). […]

Chứng nhận CE cho thiết bị IVD (In Vitro Diagnostic)

Chứng nhận CE cho thiết bị IVD (In Vitro Diagnostic)

Việc đạt được chứng nhận CE IVD là bước bắt buộc nếu doanh nghiệp muốn đưa các thiết bị chẩn đoán trong ống nghiệm vào thị trường EU. Bài viết này sẽ giúp bạn hiểu rõ CE IVD là gì, quy trình chứng nhận ra sao, chi phí, thời gian thực hiện và những điểm […]

Dấu UKCA – Yêu cầu bắt buộc bán sản phẩm tại Anh sau tiến trình Brexit

Dấu UKCA là yêu cầu bắt buộc để bán sản phẩm tại thị trường Anh sau khi Anh rời khỏi Liên minh Châu Âu

Sau tiến trình Brexit, Anh rời khỏi Liên minh Châu Âu- EU. Kéo theo đó là những thay đổi về các quy định quản lý sản phẩm nhập khẩu. Vương quốc Anh bắt đầu thiết lập các quy định riêng về quy chuẩn kỹ thuật đối với sản phẩm thay vì áp dụng những quy […]

Đạt tiêu chuẩn CE trong lĩnh vực vật liệu xây dựng

Chứng nhận CE cho lĩnh vực vật liệu xây dựng

Chứng nhận CE là “tấm vé thông hành” cho các doanh nghiệp sản xuất vật liệu xây dựng muốn đưa sản phẩm vào thị trường Châu Âu. Quy trình để đạt được chứng nhận CE gồm những gì? Trong bài viết này, UCC Việt Nam sẽ giúp bạn hiểu rõ quy định, quy trình và […]

Sử dụng CE marking sao cho an toàn và hiệu quả

Sử dụng CE marking như thế nào để an toàn và hiệu quả

Dấu CE không chỉ là một biểu tượng bắt buộc để sản phẩm được phép lưu hành tại thị trường EU. Mà còn có ý nghĩa quan trọng trong việc mở rộng thị trường và tăng cạnh tranh với các đối thủ trong nước. Đặc biệt là đối với các sản phẩm trang thiết bị […]

Cơ quan thông báo Notify body là gì? Yêu cầu của CE Marking

Cơ quan thông báo- Notify body

Notify body hay Cơ quan thông báo là yêu cầu bắt buộc để có CE Marking. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn những thông tin cần thiết về Notify body. Họ là ai? Vai trò và trách nhiệm trong việc đạt chứng nhận CE là gì? Có phải tất cả […]